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泰安氣相色譜儀回收
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產品描述

型號7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質譜儀6890A
上海東時貿易有限公司租賃以及回收一下參數儀器設備,僅供參考:
1.液相色譜
液相色譜儀、二元高壓手動液相色譜儀、二元高壓全自動液相色譜儀、四元高壓液相色譜儀、 半制備型液相色譜儀......
2.氣相色譜
氣相色譜儀、FID檢測器、ECD檢測器、TCD檢測器、FPD檢測器頂空進樣器、熱解析儀、空氣壓縮機、氫氣發(fā)生器、氮氣發(fā)生器氫空一體機、氮空一體機、氮氫空一體機、氣體凈化器不銹鋼脫氧管、氣體流量計、玻璃透明脫氧管、氣相色譜柱氣相色譜耗材、空氣發(fā)生器......
:賽默飛世爾、沃特世、安捷倫、島津等進口。
色譜儀是進行色譜分析的裝置,包括檢測裝置,記錄和數據處理分析,具有靈敏感,自動化程度高的特點,被廣泛應用在化學產品。以下就是色譜儀的簡單的介紹。
色譜儀目前正朝微型、高通量、多功能等方向發(fā)展,盡管全球毛細管電泳市場份額并不大,但是由于毛細管電泳已廣泛應用于蛋白質組學、代謝組學以及指紋圖譜等領域,因此其未來應用將更為廣闊,市場規(guī)模將不斷擴大,也成為行業(yè)發(fā)展不能忽視的一點。
離子色譜儀器正逐漸向多個領域發(fā)展,尤其是向生命科學領域進軍,并取得重要應用。而微型化、毛細管離子色譜、聯(lián)用色譜由于更能適應市場需求,發(fā)展尤為迅猛。在技術方面,微流控技術成為關注焦點,目前已經廣泛應用于毛細管電泳、PCR等多種儀器,隨著行業(yè)標準的不斷發(fā)展,未來發(fā)展將更為快速和規(guī)范。
產品用途
經過多年的發(fā)展,離子色譜已經在生產生活的各種領域發(fā)揮著重要的作用。
泰安氣相色譜儀回收
色譜儀,為進行色譜分離分析用的裝置。包括進樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄和數據處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動相控制系統(tǒng)等。現(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學產品,高分子材料的某種含量的分析,凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。
中文名色譜儀別    名層析法類    別物理分離技術作    用為進行色譜分離分析用的裝置
色譜法也叫層析法,它是一種能的物理分離技術,將它用于分析化學并配合適當的檢測手段,就稱為色譜分析法。
色譜法的早應用是用于分離植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時,玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動,并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶,繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素,并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。
現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離,其方法也早已得到了大的發(fā)展,但其分離的原理仍然是一樣的。我們仍然叫它色譜分析。
產品發(fā)展編輯 播報
泰安氣相色譜儀回收
自動進樣器 Prominence SIL-20A/20AC
進樣方式:全量進樣,進樣量可變式
進樣量設定范圍:0.1ul-100ul(標準),1ul -2.000mL(選購件)
試樣處理數:
175(1mL試樣瓶)
105(1.5mL試樣瓶) ( SIL-20AC 70(1.5mL試樣瓶))
50(4mL試樣瓶)
192(96-孔MTP 2塊)
768(384-孔MTP 2塊)
在上述各規(guī)格外另可使用1.5mL試樣瓶10個
進樣量準確度:1%以下
進樣量精密度:0.2%RSD以下(10uL進樣時條件下)
交叉污染:0.0025%以下(萘、洗必泰)
反復進樣次數:大30/1試樣
針清洗:在進樣前后任意設定
試樣冷卻器: SIL-20A 無 SIL-20AC 模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能4℃-40℃
泰安氣相色譜儀回收
對色譜
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實上酸度下,樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中,作用力強的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長,經過一段時間后,就可以實現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中,填充了無數的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液,在沒有樣品進入時,流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子,基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大,而體積較小的B作用力小。
在樣品進入色譜柱后,陰離子A、B與流動相陰離子一同前進,三種離子不斷的交替占據與固定相陽離子相吸的位置;樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢,而B移動較快,從而實現(xiàn)了分離。
終,因為流動相陰離子的數量有優(yōu)勢,所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進行檢測,就可以知道樣品組分的種類與含量。
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